针对化合物的ADME/PK特性优化,我们建立了系统的评价体系。体外研究包括CYP多亚型代谢表型分析、肝微粒体/肝细胞代谢种属差异比较、血浆蛋白结合率测定以及基于Caco2/MDCK细胞的渗透性和转运体研究。体内研究则涵盖组织分布、药代动力学特征、血脑屏障透过性以及药物相互作用评估,为化合物的成药性优化提供全面支持。
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