简历投递邮箱：nipzhaopin@crpharm.com 联系电话：010-69732080

1.药物化学开发员

岗位概述：

参与新药开发中新化合物合成，制定化合物的分离分析方法。清晰完整地完成实验记录，进行定期、不定期的书面汇报等。

任职要求：

1)药物化学、有机化学及相关专业；本科或硕士学历；

2)具有有机合成知识和工作经验、能进行多步有机合成反应；

3)熟练操作有机合成实验室仪器，检索运用各种化学文献及专利；

4)熟悉常用的有机化合物分离提纯技术；有责任心和团队协作精神。

2.药物分析开发员

岗位概述：

负责原料药、制剂的分析检验、质量研究工作，并建立相应的质量标准；负责分析方法的开发，协助制剂、合成部门进行处方筛选和合成反应分析；参与相关项目的申报资料的撰写等。

任职要求：

1)药物分析、分析化学相关专业，硕士以上学历；

2)熟悉药物研发法规、研发流程，能独立开展资料检索、质量研究以及资料整理工作；

3)有丰富的药物分析方法开发经验，精通色谱分析法（HPLC/GC/MS/LCMS等）和光谱分析法（紫外、红外、原子吸收等），并精通上述相关分析仪器的使用和维护；

4)较强的英语读写及文字表达能力，严谨细心，有责任感和良好团队合作精神。

3.合成工艺开发员

岗位概述：

负责新药研发中CMC研究；负责合成工艺小试摸索、中试放大，独立完成合成实验；独立查询相关资料文献，协助撰写研发报告等。

任职要求：

1)药物化学，有机化学，化学工程与工艺相关专业；硕士学历；

2)具有一定的化学合成实验技能与理论知识，熟悉化合物结构确证相关知识；

3)动手能力强，熟悉实验室日常仪器设备；

4)有责任心，具备良好的沟通协调和团队协作能力。

4.药理开发员

岗位概述：

负责制定研制新药的药理药效、毒理学研究计划；制定实验方案，跟进试验进度，审核并评价试验结果，及时报告阶段性研究成果，并按照药品注册管理要求撰写和整理好研究资料。

任职要求：

1)药理学或相关专业，硕士及以上学历；

2)熟悉药品注册相关法规要求及技术指原则，掌握文献检索手段，英语水平良好（达英语六级以上），查阅国内外研究文献，跟踪国内外先进技术；

3)较强的学习能力，良好的沟通能力，能顺利进行专业学术交流。

5.临床项目经理

岗位概述：

负责仿制药BE以及引进新药的临床研究。按照相关法律法规，执行临床试验，确保临床试验质量和进度等。

任职要求：

1)医学、临床医学、药学及其相关专业，本科及以上学历； 

2)从事药物临床研究工作3年以上，具备项目管理技能和经验；

3)全面掌握临床试验管理规范和药品管理的相关法律法规；

4)具有优秀的问题解决能力、沟通能力及应急预案管理能力等。

6.临床监查员 CRA

岗位概述：

筛选受试医院，监测各期临床试验，监查研究者对试验方案的执行情况，确认所有数据记录与报告正确完整，并向申办者报告试验数据和结果等。

任职要求：

1)医学、药学、卫生统计、护理学本科及本科以上学历。

2)接受过GCP培训，有CRA工作经验者优先。

7.药代动力学开发员

岗位概述：

负责制定研制新药的药代动力学研究计划；制定实验方案，跟进试验进度，审核并评价试验结果，及时报告阶段性研究成果，并按照药品注册管理要求撰写和整理好研究资料。

任职要求：

1)药理学、药代动力学相关专业，硕士及以上学历，相关工作经验3年以上；

2)熟悉药品注册相关法规要求及技术指原则，掌握文献检索手段，英语水平良好（达英语六级以上），查阅国内外研究文献，跟踪国内外先进技术等。

8.项目管理经理

岗位概述：

负责管理公司所有药品研发项目的运行工作，包含制订项目管理计划、跟踪项目进度、进行项目成本监控；组织项目评审验收、绩效评估等；

负责外包项目创新药项目进度、质量、风险等管控。

任职要求：

1)药理、制剂或合成相关专业，硕士以上学历，2年以上创新药研发经验者优先。

2)熟悉国内药品注册、报批等相关法规；有药品研发、注册及项目管理相关经验优先；

3)有较强的沟通协调能力，计划性及执行能力强。

9.动物饲养管理员

岗位概述：

负责普通设施、屏障设施动物的饲养、管理；采购动物的接收和检疫、记录；参与一般性动物实验等。

任职要求：

1)大专及以上学历，专业不限。

2)身体健康，无传染性疾病；认真负责，责任心强；

3)具有在净化设施中的工作经验者优先。

4)持有实验动物上岗证者优先。